Descripción del título
Astroblastoma cerebral en u...
We present the case of a 53-year-old woman with a two years history of intermittent holocranial headache, moderate intensity that was attenuated with paracetamol, went to the emergency service because she presented hemiparesis with inability to walk, followed by tonic-clonic seizure and posterior confusional state. Neuroimaging studies revealed intra axial supratentorial homogeneous lesion, well-defined borders, located in the right frontoparietal region with minimal perilesional edema with cystic component, producing mass effect in the ipsilateral ventricular system, performing the histopathological diagnosis of Astroblastoma. This is a rare glial tumor that occurs predominantly in children and young adults, has a high mortality rate and is estimated to represent 0.48% to 2.8% of primary brain tumors, there is a better prognosis when they are low degree and when it is achieved a complete surgical resection of the tumor
Presentamos el caso de una paciente de 53 años de edad, con antecedente de cefalea holocraneana intermitente de 2 años de evolución, de moderada intensidad y atenuada con paracetamol, atendida en el servicio de emergencia de un hospital de especialidades, por hemiparesia izquierda con imposibilidad de la deambulación y una crisis epiléptica tónico clónico con posterior estado confusional. Los estudios de neuroimagen revelaron: lesión homogénea de bordes bien definidos intraaxial supratentorial, ubicada en la región frontoparietal derecha con escaso edema perilesional con componente quístico y efecto de masa en el sistema ventricular homolateral, realizándose el diagnóstico histopatológico de astroblastoma. Este es un raro tumor glial que ocurre predominantemente en niños y adultos jóvenes, tiene una alta tasa de mortalidad y se estima que representa el 0,48% al 2,8% de los tumores cerebrales primarios, existe un mejor pronóstico cuando son de bajo grado y se logra resecar completamente el tumor
Analítica
analitica Rebiun31228107 https://catalogo.rebiun.org/rebiun/record/Rebiun31228107 220830s2016 xx o 000 0 spa d https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=5583667 (Revista) ISSN 1698-9465 S9M oai:dialnet.unirioja.es:ART0001005363 https://dialnet.unirioja.es/oai/OAIHandler 14 DGCNT S9M S9M dc Astroblastoma cerebral en una paciente de 53 años de edad electronic resource] 2016 application/pdf Open access content. Open access content star We present the case of a 53-year-old woman with a two years history of intermittent holocranial headache, moderate intensity that was attenuated with paracetamol, went to the emergency service because she presented hemiparesis with inability to walk, followed by tonic-clonic seizure and posterior confusional state. Neuroimaging studies revealed intra axial supratentorial homogeneous lesion, well-defined borders, located in the right frontoparietal region with minimal perilesional edema with cystic component, producing mass effect in the ipsilateral ventricular system, performing the histopathological diagnosis of Astroblastoma. This is a rare glial tumor that occurs predominantly in children and young adults, has a high mortality rate and is estimated to represent 0.48% to 2.8% of primary brain tumors, there is a better prognosis when they are low degree and when it is achieved a complete surgical resection of the tumor Presentamos el caso de una paciente de 53 años de edad, con antecedente de cefalea holocraneana intermitente de 2 años de evolución, de moderada intensidad y atenuada con paracetamol, atendida en el servicio de emergencia de un hospital de especialidades, por hemiparesia izquierda con imposibilidad de la deambulación y una crisis epiléptica tónico clónico con posterior estado confusional. Los estudios de neuroimagen revelaron: lesión homogénea de bordes bien definidos intraaxial supratentorial, ubicada en la región frontoparietal derecha con escaso edema perilesional con componente quístico y efecto de masa en el sistema ventricular homolateral, realizándose el diagnóstico histopatológico de astroblastoma. Este es un raro tumor glial que ocurre predominantemente en niños y adultos jóvenes, tiene una alta tasa de mortalidad y se estima que representa el 0,48% al 2,8% de los tumores cerebrales primarios, existe un mejor pronóstico cuando son de bajo grado y se logra resecar completamente el tumor LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI Spanish Astroblastoma Neoplasias neuroepiteliales Tumor cerebral Glioma Honduras Neoplasms Neuroepithelial Brainneoplasms Glioma Honduras text (article) Alí, FF. cre Ileana, S. cre Marianela, AM. cre Hebel, UO. cre Flor de Azalea, G. cre Jorge, A. cre Archivos de medicina, ISSN 1698-9465, Vol. 12, Nº. 2, 2016 Archivos de medicina, ISSN 1698-9465, Vol. 12, Nº. 2, 2016 Archivos de medicina, ISSN 1698-9465, Vol. 12, Nº. 2, 2016