Descripción del título

SECCIÓN I Ingredientes básicos. 1 1 Fundamentos: anatomía y fisiología de la investigación clínica. 2 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher 2 Concepción de la hipótesis de trabajo y desarrollo del plan del estudio. 17 Steven R. Cummings y Alka M. Kanaya 3 Elección de los participantes en el estudio: especificación, muestreo y reclutamiento. 26 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher 4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez. 39 Steven R. Cummings, Thomas B. Newman y Alison J. Huang 5 Preparación para estimar el tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes 52 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher. 6 Estimación del tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos 65 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher 7 Abordaje de los temas éticos 95 Bernard Lo y Deborah G. Grady SECCIÓN II Diseños de estudios. 115 8 Diseño de estudios transversales y de cohortes 116 Thomas B. Newman, Warren S. Browner y Steven R. Cummings 9 Diseño de estudios de casos y controles 138 Thomas B. Newman y Warren S. Browner 10 Estimación de los efectos causales mediante estudios bservacionales 157 Thomas B. Newman y Warren S. Browner 11 Diseño de ensayos ciegos (con ocultación) aleatorizados 196 Steven R. Cummings, Deborah G. Grady y Alison J. Huang 12 Diseños alternativos de estudios de intervención. 221 Deborah G. Grady, Steven R. Cummings y Alison J. Huang 13 Diseño de estudios de pruebas médicas 240 Thomas B. Newman, Michael A. Kohn, Warren S. Browner y Mark J. Pletcher 14 Abordajes cualitativos en la investigación clínica. 263 Daniel Dohan SECCIÓN III Abordajes e implementación 281 15 Investigación con participación de la comunidad. 282 Alka M. Kanaya 16 Investigación con datos o muestras existentes. 291 Mark J. Pletcher, Deborah G. Grady y Steven R. Cummings 17 Diseño, selección y administración de medidas autoinformadas 307 Alison J. Huang, Steven R. Cummings y Michael A. Kohn 18 Implementación y control de calidad del estudio. 323 Deborah G. Grady y Alison J. Huang 19 Gestión de datos. 340 Michael A. Kohn y Thomas B. Newman 20 Redacción de una propuesta para financiar un estudio de investigación. 353 Steven R. Cummings, Deborah G. Grady y Alka M. Kanaya Respuestas a los ejercicios al final de los capítulos 369 Glosario 395 Índice alfabético de materias .437
Monografía
monografia Rebiun33123124 https://catalogo.rebiun.org/rebiun/record/Rebiun33123124 ta 230417s20230000sp 001 0 spa | M 22486-2022, Oficina Depósito Legal Madrid 9788418892943 UMH 991001427466606331 ULPGC0784924 CBUC 991061012462906706 UGR rda 614.2 616-036.22 61 001.891.3 Designing clinical research. Español Diseño de investigaciones clínicas Warren S Browner y otros 5ª edición L'Hospitalet de Llobregat Wolters Kluwer 2023 L'Hospitalet de Llobregat L'Hospitalet de Llobregat Wolters Kluwer 2023 451 páginas ilustrado 26 cm 451 páginas Texto txt rdacontent sin mediación n rdamedia volumen nc rdacarrier Traducción de: Designing clinical research SECCIÓN I Ingredientes básicos. 1 1 Fundamentos: anatomía y fisiología de la investigación clínica. 2 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher 2 Concepción de la hipótesis de trabajo y desarrollo del plan del estudio. 17 Steven R. Cummings y Alka M. Kanaya 3 Elección de los participantes en el estudio: especificación, muestreo y reclutamiento. 26 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher 4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez. 39 Steven R. Cummings, Thomas B. Newman y Alison J. Huang 5 Preparación para estimar el tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes 52 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher. 6 Estimación del tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos 65 Warren S. Browner, Thomas B. Newman y Mark J. Pletcher 7 Abordaje de los temas éticos 95 Bernard Lo y Deborah G. Grady SECCIÓN II Diseños de estudios. 115 8 Diseño de estudios transversales y de cohortes 116 Thomas B. Newman, Warren S. Browner y Steven R. Cummings 9 Diseño de estudios de casos y controles 138 Thomas B. Newman y Warren S. Browner 10 Estimación de los efectos causales mediante estudios bservacionales 157 Thomas B. Newman y Warren S. Browner 11 Diseño de ensayos ciegos (con ocultación) aleatorizados 196 Steven R. Cummings, Deborah G. Grady y Alison J. Huang 12 Diseños alternativos de estudios de intervención. 221 Deborah G. Grady, Steven R. Cummings y Alison J. Huang 13 Diseño de estudios de pruebas médicas 240 Thomas B. Newman, Michael A. Kohn, Warren S. Browner y Mark J. Pletcher 14 Abordajes cualitativos en la investigación clínica. 263 Daniel Dohan SECCIÓN III Abordajes e implementación 281 15 Investigación con participación de la comunidad. 282 Alka M. Kanaya 16 Investigación con datos o muestras existentes. 291 Mark J. Pletcher, Deborah G. Grady y Steven R. Cummings 17 Diseño, selección y administración de medidas autoinformadas 307 Alison J. Huang, Steven R. Cummings y Michael A. Kohn 18 Implementación y control de calidad del estudio. 323 Deborah G. Grady y Alison J. Huang 19 Gestión de datos. 340 Michael A. Kohn y Thomas B. Newman 20 Redacción de una propuesta para financiar un estudio de investigación. 353 Steven R. Cummings, Deborah G. Grady y Alka M. Kanaya Respuestas a los ejercicios al final de los capítulos 369 Glosario 395 Índice alfabético de materias .437 Epidemiología- Metodología Salud pública- Metodología Ciencias de la salud- Metodología- Investigación Diseño de la investigación- Metodología Ciencias- Metodología Browner, Warren S. autor Hulley, Stephen B. fundador