Descripción del título
Anemia aplásica
Aplastic anemia (AA) is characterized by peripheral pancytopenia and bone marrow hypocellularity. In most cases it is primary or idiopathic, although in some cases it may be secondary to infections, toxins, medications, irradiation, or pregnancy. Internationally, the incidence of AA is 2 cases per million inhabitants per year. It occurs at all ages, but more frequently in young people (15 to 25 years) and in people over 60 years of age. This research is framed within a documentary bibliographic type methodology. Since it is a systematized process of collection, selection, evaluation and analysis of information, which has been obtained through electronic means in different repositories and search engines such as Google Scholar, Science Direct, Pubmed, among others, using the different Boolean operators for them. and that will serve as a documentary source, for the topic raised above. Aplastic anemia is a pathology of care, which can cause complications and death, there are two types. Congenital aplastic anemia can represent, based on the bibliography consulted, 10% of the cases, with acquired aplastic anemia being the most frequent; clinical manifestations, diagnosis, and treatment are the same for both cases
La anemia aplásica (AA) se caracteriza por pancitopenia periférica e hipocelularidad en médula ósea. En la mayoría de los casos es primaria o idiopática, aunque en algunos casos puede ser secundaria a infecciones, tóxicos, medicamentos, irradiación o embarazo. A nivel internacional la incidencia de la AA es de 2 casos por cada millón de habitantes por año. Se presenta a toda edad, pero con mayor frecuencia en gente joven (15 a 25 años) y en mayores de 60 años. La presente investigación se enmarca dentro de una metodología de tipo bibliográfica documental. Ya que es un proceso sistematizado de recolección, selección, evaluación y análisis de la información, que se ha obtenido mediante medios electrónicos en diferentes repositorios y buscadores tales como Google Académico, Science Direct, Pubmed, entre otros, empelando para ellos los diferentes operadores booleanos y que servirán de fuente documental, para el tema antes planteado. La anemia aplásica es una patología de cuidado, que puede provocar complicaciones y muerte, existen dos tipos. La anemia aplásica congénita que puede representar en base a la bibliografía consultada el 10% de los casos, quedando como la más frecuente la anemia aplásica adquirida, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y tratamiento es igual para ambos casos
Analítica
analitica Rebiun36045586 https://catalogo.rebiun.org/rebiun/record/Rebiun36045586 241021s2023 xx o 000 0 spa d https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=9234496 (Revista) ISSN 2550-682X S9M oai:dialnet.unirioja.es:ART0001647771 https://dialnet.unirioja.es/oai/OAIHandler 21 DGCNT S9M S9M dc Anemia aplásica electronic resource].] 2023 application/pdf Open access content. Open access content star Aplastic anemia (AA) is characterized by peripheral pancytopenia and bone marrow hypocellularity. In most cases it is primary or idiopathic, although in some cases it may be secondary to infections, toxins, medications, irradiation, or pregnancy. Internationally, the incidence of AA is 2 cases per million inhabitants per year. It occurs at all ages, but more frequently in young people (15 to 25 years) and in people over 60 years of age. This research is framed within a documentary bibliographic type methodology. Since it is a systematized process of collection, selection, evaluation and analysis of information, which has been obtained through electronic means in different repositories and search engines such as Google Scholar, Science Direct, Pubmed, among others, using the different Boolean operators for them. and that will serve as a documentary source, for the topic raised above. Aplastic anemia is a pathology of care, which can cause complications and death, there are two types. Congenital aplastic anemia can represent, based on the bibliography consulted, 10% of the cases, with acquired aplastic anemia being the most frequent; clinical manifestations, diagnosis, and treatment are the same for both cases La anemia aplásica (AA) se caracteriza por pancitopenia periférica e hipocelularidad en médula ósea. En la mayoría de los casos es primaria o idiopática, aunque en algunos casos puede ser secundaria a infecciones, tóxicos, medicamentos, irradiación o embarazo. A nivel internacional la incidencia de la AA es de 2 casos por cada millón de habitantes por año. Se presenta a toda edad, pero con mayor frecuencia en gente joven (15 a 25 años) y en mayores de 60 años. La presente investigación se enmarca dentro de una metodología de tipo bibliográfica documental. Ya que es un proceso sistematizado de recolección, selección, evaluación y análisis de la información, que se ha obtenido mediante medios electrónicos en diferentes repositorios y buscadores tales como Google Académico, Science Direct, Pubmed, entre otros, empelando para ellos los diferentes operadores booleanos y que servirán de fuente documental, para el tema antes planteado. La anemia aplásica es una patología de cuidado, que puede provocar complicaciones y muerte, existen dos tipos. La anemia aplásica congénita que puede representar en base a la bibliografía consultada el 10% de los casos, quedando como la más frecuente la anemia aplásica adquirida, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y tratamiento es igual para ambos casos LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. Unless expressly stated otherwise in the licensing conditions, you are free to linking, browsing, printing and making a copy for your own personal purposes. All other acts of reproduction and communication to the public are subject to the licensing conditions expressed by editors and authors and require consent from them. Any link to this document should be made using its official URL in Dialnet. More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI Spanish Anemia Trasplante Inmunosupresor Fatiga Médula Anemia Transplantation Immunosuppressant Fatigue Marrow text (article) Mayorga Zambrano, Keshia Elizabeth. cre Guevara Álvarez, Ariana Karolina. cre Sánchez Cevallos, Jazmín Mirella. cre Suarez Molina, Nicole Elizabeth. cre Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN 2550-682X, Vol. 8, Nº. 7 (JULIO 2023), 2023, pags. 697-709 Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN 2550-682X, Vol. 8, Nº. 7 (JULIO 2023), 2023, pags. 697-709 Polo del Conocimiento: Revista científico - profesional, ISSN 2550-682X, Vol. 8, Nº. 7 (JULIO 2023), 2023, pags. 697-709