Descripción del título
Diagnosis and surgical inte...
Introduction: Angiofibromas are highly expansive benign fibrous tumors originating in the sphenopalatine region, at the level of the palatovaginal canal, with double blood supply from both the internal maxillary and its branches, and sporadically from internal carotid arteries (vidian artery). The study of this report is valuable because it explains the formation and management at its onset and recurrence, providing specific data to be compared with other studies and as a method of consultation. Objective: The objective was to describe a case of juvenile nasoangiofibroma that recurred by determining the characteristics of this tumor, recurrence traits, appropriate treatment, and life prognosis. Case presentation: This is a 16 years old male patient who presented with repeated episodes of epistaxis of approximately 2 years of evolution, accompanied by a sensation of nasal obstruction. Angiotomography revealed a tumor mass that was classified as a Radkoswki III-A Juvenile Nasoangiofibroma, so it was decided to perform excision of the mass. Subsequently a recurrence is evidenced that requires a new clinical and surgical management, with favorable evolution. Discussion: Despite being a benign tumor, juvenile nasoangiofibroma is very fibrous and vascularized, and depends on the site of growth and implantation to determine the possibility or not of recurrence. Conclusions: The management of these tumors should be exclusively by microscopy, since due to their extension, particular location, vascularization and fibrous tissue present in the recurrence, they respond better to this technique
Introducción: Los angiofibromas son tumores fibrosos benignos altamente expansivos originados en la región esfenopalatina, a nivel del canal palatovaginal, con doble aporte sanguíneo tanto de la maxilar interna y sus ramas, como esporádicamente de arterias de la carótida interna (arteria vidiana). El estudio de este reporte es valioso ya que explica la formación y manejo en su inicio y en la recidiva, aportando datos específicos para ser comparado con otros estudios y como método de consulta. Objetivo: El objetivo fue describir un caso de recidiva de nasoangiofibroma juvenil determinando las características de este tumor, rasgos de recidiva, tratamiento apropiado y pronóstico de vida. Presentación del caso: Se trata de un paciente de 16 años, quien presentó episodios de epistaxis a repetición aproximadamente de 2 años de evolución, acompañado de sensación de obstrucción nasal. Mediante angiotomografía, se evidencia una masa tumoral que se la cataloga como un Nasoangiofibroma Juvenil Radkoswki III-A, por lo que se decide realizar exéresis del mismo. Posteriormente se evidencia una recidiva que requiere un nuevo manejo clínico y quirúrgico, con evolución favorable. Discusión: El nasoangiofibroma juvenil a pesar de ser un tumor benigno, es muy fibroso y vascularizado, y depende de su sitio de crecimiento e implantación para determinar la posibilidad o no de recidiva. Conclusiones: El manejo de dichos tumores debería ser mediante microscopía, ya que, por su extensión, ubicación particular, la vascularización y su tejido fibroso presente en la recidiva, responden de mejor manera a esta técnica
Analítica
analitica Rebiun37128587 https://catalogo.rebiun.org/rebiun/record/Rebiun37128587 250128s2024 xx o 000 0 spa d https://dialnet.unirioja.es/servlet/oaiart?codigo=9764813 (Revista) ISSN 2737-6141 (Revista) ISSN 2588-0691 S9M oai:dialnet.unirioja.es:ART0001711420 https://dialnet.unirioja.es/oai/OAIHandler 14 DGCNT S9M S9M dc Diagnosis and surgical intervention for recurrent juvenile nasoangiofibroma. Reporte de caso electronic resource].] 2024 application/pdf Open access content. Open access content star Introduction: Angiofibromas are highly expansive benign fibrous tumors originating in the sphenopalatine region, at the level of the palatovaginal canal, with double blood supply from both the internal maxillary and its branches, and sporadically from internal carotid arteries (vidian artery). The study of this report is valuable because it explains the formation and management at its onset and recurrence, providing specific data to be compared with other studies and as a method of consultation. Objective: The objective was to describe a case of juvenile nasoangiofibroma that recurred by determining the characteristics of this tumor, recurrence traits, appropriate treatment, and life prognosis. Case presentation: This is a 16 years old male patient who presented with repeated episodes of epistaxis of approximately 2 years of evolution, accompanied by a sensation of nasal obstruction. Angiotomography revealed a tumor mass that was classified as a Radkoswki III-A Juvenile Nasoangiofibroma, so it was decided to perform excision of the mass. Subsequently a recurrence is evidenced that requires a new clinical and surgical management, with favorable evolution. Discussion: Despite being a benign tumor, juvenile nasoangiofibroma is very fibrous and vascularized, and depends on the site of growth and implantation to determine the possibility or not of recurrence. Conclusions: The management of these tumors should be exclusively by microscopy, since due to their extension, particular location, vascularization and fibrous tissue present in the recurrence, they respond better to this technique Introducción: Los angiofibromas son tumores fibrosos benignos altamente expansivos originados en la región esfenopalatina, a nivel del canal palatovaginal, con doble aporte sanguíneo tanto de la maxilar interna y sus ramas, como esporádicamente de arterias de la carótida interna (arteria vidiana). El estudio de este reporte es valioso ya que explica la formación y manejo en su inicio y en la recidiva, aportando datos específicos para ser comparado con otros estudios y como método de consulta. Objetivo: El objetivo fue describir un caso de recidiva de nasoangiofibroma juvenil determinando las características de este tumor, rasgos de recidiva, tratamiento apropiado y pronóstico de vida. Presentación del caso: Se trata de un paciente de 16 años, quien presentó episodios de epistaxis a repetición aproximadamente de 2 años de evolución, acompañado de sensación de obstrucción nasal. Mediante angiotomografía, se evidencia una masa tumoral que se la cataloga como un Nasoangiofibroma Juvenil Radkoswki III-A, por lo que se decide realizar exéresis del mismo. Posteriormente se evidencia una recidiva que requiere un nuevo manejo clínico y quirúrgico, con evolución favorable. Discusión: El nasoangiofibroma juvenil a pesar de ser un tumor benigno, es muy fibroso y vascularizado, y depende de su sitio de crecimiento e implantación para determinar la posibilidad o no de recidiva. Conclusiones: El manejo de dichos tumores debería ser mediante microscopía, ya que, por su extensión, ubicación particular, la vascularización y su tejido fibroso presente en la recidiva, responden de mejor manera a esta técnica LICENCIA DE USO: Los documentos a texto completo incluidos en Dialnet son de acceso libre y propiedad de sus autores y/o editores. Por tanto, cualquier acto de reproducción, distribución, comunicación pública y/o transformación total o parcial requiere el consentimiento expreso y escrito de aquéllos. Cualquier enlace al texto completo de estos documentos deberá hacerse a través de la URL oficial de éstos en Dialnet. Más información: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI | INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS STATEMENT: Full text documents hosted by Dialnet are protected by copyright and/or related rights. This digital object is accessible without charge, but its use is subject to the licensing conditions set by its authors or editors. 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More info: https://dialnet.unirioja.es/info/derechosOAI Spanish angiofibroma obstrucción nasal epistaxis neoplasias nasales angiofibroma obstruction nasal bleeding nasal neoplasms nasal text (article) Serrano Sáenz, Juan Esteban. cre Cisneros Andrade, Priscila Monserrate. cre Revista de la Facultad de Ciencias Médicas: (Quito), ISSN 2588-0691, Vol. 49, Nº. 3, 2024 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito)) Revista de la Facultad de Ciencias Médicas: (Quito), ISSN 2588-0691, Vol. 49, Nº. 3, 2024 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito)) Revista de la Facultad de Ciencias Médicas: (Quito), ISSN 2588-0691, Vol. 49, Nº. 3, 2024 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito))